Норд-Фронт

Анализ генетических изменений опухоли эпендимомы, одной из распространённых патологий головного мозга, дал возможность более точно прогнозировать будущее развитие этого новообразования. К такому результату привели исследования группы учёных из университетской клиники г. Гейдельберг в Германии под руководством профессора Стефана Фистера.

Фистер, один из лучших врачей университетской клиники Германии считает, что это открытие является важным для потенциальной возможности излечения пациентов, страдающих онкологией головного мозга. Сейчас стало возможным разрабатывать под определенный вид эпендимомы индивидуальную программу лечения. Хромосомные изменения играют роль параметров для определения оптимальной интенсивности лечения опухоли.

В процессе проводимого исследования велись наблюдения за 292 пациентами, имеющих эпендимому, вторую по частоте разновидность опухоли головного мозга у детей. В отчёте учитывались больные с опухолью II и III степени злокачественности. Но это ограничение не сузило общности исследования, поскольку не определяет оптимальную интенсивность программы лечения. Хирургия считается первичным методом лечения и удаления эпендимомы в Германии. Её редко удается удалить полностью по причине близкого расположения к жизненно важным структурам мозга. Стандартной послеоперационной терапией считается лучевая терапия для детей более старшего возраста и химиотерапевтическое лечение для детей младшего возраста. Из-за пагубного влияния радиационного облучения на развитие детского мозга, нижним ограничением по возрасту были 4 года.

В процессе изучения различий между здоровыми и удаленными опухолевыми клетками были найдены характерные изменения в хромосомном строении. Наблюдались потери не только целых хромосом и некоторых их сегментов. Ученые попытались найти способ прогнозирования роста опухоли по изменениям хромосом, для чего они сравнивались с известными факторами: рецидивные проявления болезни, пол, положение опухоли в мозге, возраст на момент определения диагноза, стадия злокачественности опухоли и возможность её полного хирургического удаления при операции.

Обнаружилось, что, несмотря на малый возраст больных, понимание отдельных изменений в генетике клеток опухоли даёт очень точный прогноз её развития. Так, увеличение длины длинного плеча хромосомы 1 и потеря генов, отвечающих за подавление роста опухоли, означают очень негативную реакцию пациента на лечение в Германии, в связи с чем необходимо искать другие альтернативные методы терапии.